به نقل از «فارس»

قلب‌های تپنده‌ای که خاک می‌شوند!

تاریخ انتشار: ۷ دی ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۷۰۹۸۳۸

 گروه استان‌ها خبرگزاری فارس _ سمیه محرمی: هر چه اصرار کردند قبول نکرد که نکرد، مرغش یک پا داشت و اجازه نداد که نداد، می‌گفت هنوز زنده است و هنوز نفس می‌کشد، دلش به خط‌های روی دستگاه آی سی یو خوش بود که حکایت از قلبی می‌داد که هنوز تپش داشت و هنوز نفسی می‌آمد و می‌رفت، مفهوم مرگ مغزی وقتی می‌دید هنوز فرزندش حیات دارد بی معنا بود.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

کم کم دیگر بقیه هم از اصرار کردن دست کشیدند هر چقدر دکتر گفت او دیگر بازنخواهد گشت هر چه از زندگی که می‌توانست به بقیه آدم‌های نیازمند بدهد حرف زد از کارت اهدای عضوی که خودش با نیت بخشیدن زندگی به دیگران گرفته بود، سخن گفت مادرش نپذیرفت که نپذیرفت تا روزی که دیگر آن خط روی مانیتور هم از حرکت ایستاد و آخرین امید برای بازگشتن «امید» تمام شد.

برای زندگی، صدای تلفن حکم صدای شلیک گلوله به سمت قلبش را داشت بس که زنگ زدند و از حال خراب دخترش خبر می‌دادند صدای تلفن که بلند می‌شد حسابی دلش می‌ریخت و آرام و قرار نداشت، دوباره از بیمارستان بود دوباره آرزوی تازه دانشجو شده‌اش با کلی «امید» در سرش راهی بیمارستان شده بود، سالیان سال بود با این درد داشت کلنجار می‌رفت، بیماریش مادرزاد و قلبش همراهی‌اش نمی‌کرد.

بزرگتر که می‌شد به اندازه سنش دردش هم بزرگ می‌شد و تاب زندگی را از او می‌گرفت، اما ناامیدی در این دختر معنا نداشت، هر چه دنیا با دردهایش بیشتر اذیتش می‌کرد او بیشتر می‌جنگید و بیشتر تلاش می‌کرد می‌خواست دکتر شود تا از درد امثال خودش کم کند و با کلی تلاش به رویایش رسید.

سالیان سال در صف انتظار برای دریافت قلب بود و همیشه از رویاهای بعد از سلامتی خودش صحبت می‌کرد حرف که می‌زد چشمنانش از ذوق می‌درخشید، اما آن روز آخرین تماسی بود که به مادر آرزو شد، رویاهای آرزو همگی به یک باره رنگ باخت، دیگر نمی‌توانست پزشک شود چون دیگر قلبش برای ادامه راه به او کمک نکرد.

قصه‌های شبانه مرتضی چند سالی می‌شد که زندگی‌اش بند شده بود به یک دستگاه هم قد و قواره خودش یک حادثه به یک باره زندگی‌اش را به هم ریخت، او که تا دیروز پدر یک خانواده بود و همه چیز شیرین، یک باره همه زندگی‌اش به هم ریخت از کار افتادن هر دو کلیه‌اش کل نظم زندگی‌اش را برهم زد، کارش را از دست داد و دیگر بدن رنجورش توان تحمل سوزن‌های رنگارنگ و بزرگ و کوچک را نداشت.

به توصیه یکی از بیماران بعد از کلی دوندگی در نوبت دریافت کلیه قرار گرفت و انتظار برای دریافت کلیه تنها «امیدش» برای زندگی بود، می‌خواست همه چیز را جبران کند، در این سال‌ها بخاطر بیکاری و بیماری حسابی در زندگی به مشکل برخورده بود و حتی زندگی مشترکش از هم پاشید و همسرو فرزندش حالا جدای از او زندگی می‌کردند و او آرزوی خواندن دوباره قصه‌های شبانه برای دخترش پنج ساله‌اش را داشت.

آخرین برگ پاییزی هم رفته بود، عصر یک روز پاییزی بود آخرین برگ از شاخه درخت که افتاد دیگر نه «امید» مانده بود و نه «آرزو» و زمستان از هر زمان نزدیک‌تر شده بود، دو مادر داغدار با هم هم‌سیر شدند در حالی که یکی می‌توانست ناجی دیگری باشد، یکی از آنها دست بلند می‌کند و یک خودروی شخصی در ورودی درب بهشت معصومه جلوی پایشان ترمز می‌کند و با هم همسیر می‌شوند اما آنقدر غم دارند که حرفی با هم نمی‌زنند مرتضی مسافرانش را که پیاده می‌کند خود را به سرعت به مرکز دیالیز می‌رساند وقتی وارد می‌شود خورشید هنوز می‌درخشد اما زمانی که درمانش تمام می‌شود سیاهی بر شهر چیره شده بود و او یک شب دیگر با یاس اما به «امید» فردا سر می‌کند.

 

ثبت دوازدهمین ایثار ماندگار زنجان

مسؤول شبکه فراهم‌آوری پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان گفت: زنجان با اهدای سه ارگان حیاتی ثبت شد.

شهریار اماموردی با اشاره به اینکه دوازدهمین اهدای عضو استان متعلق به خانم ۴۵ ساله‌ای است، تصریح کرد: متاسفانه به دلیل سکته مغزی دچار مرگ مغزی شده بود.

وی در رابطه با ارگان‌های حیاتی اهدا شده در دوازدهمین ایثار ماندگار استان، افزود: سه ارگان حیاتی شامل کبد و کلیه‌ها به بیماران نیازمند پیوند عضو اهدا شد و جان دوباره‌ای به آنان بخشید.

مسؤول شبکه فراهم‌آوری پیوند اعضای دانشگاه علوم پزشکی استان زنجان در رابطه با روش‌های دریافت کارت اهدای عضو، خاطرنشان کرد: روش‌های دریافت کارت اهدای عضو ارسال کد ملی به شماره ۳۲۳۴ یا مراجعه به آدرس الکترونیکی اهدای عضو به آدرس ehda.center است.

پیوند 15 بیمار کلیوی در زنجان

مدیر انجمن حمایت از بیماران کلیوی استان زنجان در گفت‌و‌گو با خبرنگار فارس در زنجان با اشاره به اینکه 440 بیمار دیالیزی در استان زنجان درگیر دیالیز هستند، اظهار کرد: شاهد حضور بیماران با سن پایین هستیم.

محمد رضا طهماسبی با اشاره به اینکه بیشتر این بیماران می‌توانند با دریافت کلیه به زندگی عادی خو بازگردند، عنوان کرد: بیش از 150 بیمار در استان زنجان در انتظار دریافت کلیه هستند.

وی با اشاره به اینکه در سال‌جاری 15 بیمار با پیوند از تخت دیالیز رها شدند، اضافه کرد: بیشتر این بیماران با دریافت کلیه از جسد به زندگی بازگشتند.

مدیر انجمن حمایت از بیماران کلیوی استان زنجان با اشاره به ضرورت فرهنگ‌سازی در حوزه اهدای عضو بیان کرد: با این اقدام می‌توان زمینه بازگشت زندگی چند بیمار و آسایش یک خانواده را فراهم کرد.

پایان پیام/73009
 

منبع: فارس

کلیدواژه: زنجان کلیه اهدای عضو پیوند اعضا اعضای پیوندی طهماسبی انجمن کلیه

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.farsnews.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «فارس» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۷۰۹۸۳۸ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

محققان اعلام کردند از کیست‌های خطرناکی که در طول زمان در بیماری کلیه پلی‌کیستیک ایجاد می‌شوند، می‌توان با یک نسخه طبیعی از یک ژن معیوب پیشگیری کرد.

به گزارش عصرایران، به بیان دیگر، این پتانسیل وجود دارد که روزی دانشمندان بتوانند یک ژن درمانی برای درمان بیماری ایجاد کنند. آنان همچنین کشف کردند که نوعی دارو، به‌نام گلیکوزید، می‌تواند از اثرات ژن معیوب در کلیه پلی‌کیستیک جلوگیری کند. این اکتشافات می‌تواند زمینه را برای رویکرد‌های درمانی جدید در درمان کلیه پلی‌کیستیک فراهم کند که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می‌دهد.

دانشمندان از ویرایش ژن و مدل‌های سه بعدی سلول‌های انسانی موسوم به ارگانوئید‌ها (شبه‌اندام‌ها) برای بررسی ژنتیک کلیه پلی‌کیستیک استفاده کردند که اختلال ارثی کلیوی تهدیدکننده زندگی است و در آن نقص ژن باعث می‌شود لوله‌های میکروسکوپی در کلیه‌ها مانند بالن‌های آب منبسط شده و کیست‌ها را در طول دهه‌ها تشکیل دهند.

کیست‌ها می‌توانند بافت سالم را از بین ببرند و منجر به مشکلات عملکرد کلیه و نارسایی آن شوند. اکثر افراد مبتلا به کلیه پلی‌کیستیک با یک نسخه ژن سالم و یک نسخه ژن معیوب در سلول‌های خود متولد می‌شوند.

افراد مبتلا به کلیه پلی‌کیستیک اغلب بین ۵۰ تا ۶۰ سالگی به مرحله نهایی بیماری کلیه پیشرفت می‌کنند و گزینه‌های درمانی استاندارد موجود دیالیز یا پیوند کلیه است، با این حال، دیالیز به‌طور قابل توجهی کیفیت زندگی بیمار را به‌خطر می‌اندازد، در حالی که به‌دست آوردن کلیه پیوندی می‌تواند چالش‌برانگیز باشد. یکی دیگر از گزینه‌ها، داروی تولواپتان مورد تایید سازمان غذا و دارو است که بسیار پرهزینه است و عوارض جانبی شدیدی روی کبد دارد.

دکتر بنجامین فریدمن، محقق ارشد این تحقیق، در دانشگاه واشنگتن، سیاتل آمریکا، گفت: تحقیق روی کلیه پلی‌کیستیک انسان بسیار دشوار است، زیرا سال‌ها و دهه‌ها طول می‌کشد تا کیست‌ها تشکیل شوند. این بستر جدید در نهایت به ما مدلی برای بررسی ژنتیک این بیماری می‌دهد و امیدواریم بتوانیم به میلیون‌ها نفر مبتلا به این بیماری پاسخ دهیم.

برای درک بهتر دلایل ژنتیکی تشکیل کیست در این بیماری، فریدمن و همکارانش به‌دنبال این بودند که مشخص کنند آیا ارگانوئید‌های کوچک کلیه سه بعدی انسان با یک نسخه ژن طبیعی و یک نسخه معیوب می‌توانند کیست را تشکیل دهند یا خیر.

آنان ارگانوئید‌هایی را که می‌توانند ویژگی‌های ساختار و عملکرد یک اندام را تقلید کنند، از سلول‌های بنیادی پرتوان القایی تولید کردند که قادر به تبدیل به هر نوع سلولی در بدن هستند.

محققان برای تولید ارگانوئید‌های حاوی جهش‌های مرتبط بالینی، از یک روش ویرایش ژن به‌نام ویرایش پایه برای ایجاد جهش در مکان‌های خاصی روی ژن‌های بیماری کلیه پلی‌کیستیک نوع یک و نوع ۲ در سلول‌های بنیادی انسانی استفاده کردند.

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

آنان روی چهار نوع جهش در این ژن‌ها تمرکز کردند که با اختلال در تولید پروتئین پلی‌سیستین باعث ایجاد بیماری کلیه پلی‌کیستیک می‌شوند. اختلال در ۲ نوع پروتئین پلی‌سیستین یک و ۲ با شدیدترین اشکال بیماری کلیه پلی‌کیستیک همراه است.

محققان سپس سلول‌های دارای دو جهش کپی ژن در ارگانوئید‌ها را با سلول‌هایی با تنها یک جهش نسخه ژن مقایسه کردند.

در برخی موارد، آنان همچنین از ویرایش ژن برای تصحیح جهش در یکی از ۲ نسخه ژنی استفاده کردند تا چگونگی تأثیر این کار را روی تشکیل کیست ببینند. آنان دریافتند که ارگانوئید‌ها با ۲ نسخه ژن معیوب همیشه کیست تولید می‌کنند و آن‌هایی که دارای یک نسخه ژن خوب و یک نسخه بد هستند، کیست تشکیل نمی‌دهند.

فریدمن بیان کرد: ما نمی‌دانستیم که آیا داشتن یک جهش ژنی در تنها یک نسخه ژن برای ایجاد کلیه پلی‌کیستیک کافی است یا عامل دوم مانند جهش دیگر یا آسیب حاد کلیوی ضروری است. مشخص نیست که چنین محرکی چگونه خواهد بود و تاکنون، ما مدل تجربی خوب برای کلیه پلی‌کیستیک انسانی نداشته‌ایم.

به گفته فریدمن، سلول‌های دارای یک نسخه ژن سالم تنها نیمی از مقدار طبیعی پلی‌سیستین-یک یا پلی‌سیستین-۲ را می‌سازند، اما این مقدار برای جلوگیری از ایجاد کیست کافی بود.

وی افزود نتایج نشان می‌دهد که نیاز به محرک دوم وجود دارد و جلوگیری از محرک دوم ممکن است بتواند از بیماری پیشگیری کند.

کشف روش‌های درمانی بالقوه بیماری کلیه پلی‌کیستیک

مدل‌های ارگانوئیدی همچنین اولین فرصت را برای تحقیق اثربخشی دسته‌ای از دارو‌ها به‌نام گلیکوزید انتخابی ریبوزومی یوکاریوتی بر تشکیل کیست کلیه پلی‌کیستیک فراهم کردند.

فریدمن توضیح داد: این ترکیبات فقط روی جهش‌های تک جفت پایه که اغلب در بیماران کلیه پلی‌کیستیک دیده می‌شود، تاثیر دارند. انتظار نمی‌رفت که آن‌ها روی هیچ مدل موشی اثربخش باشند و در مدل‌های ارگانوئید قبلی کلیه پلی‌کیستیک ما تاثیر نداشتند. ما نیازمند ایجاد آن نوع جهش در یک مدل تجربی برای آزمایش دارو‌ها بودیم.

گروه تحقیقاتی فریدمن دریافتند که این دارو‌ها می‌توانند توانایی ژن‌ها را برای ساختن پلی‌سیستین بازیابی کنند، سطح پلی‌سیستین-یک را تا ۵۰ درصد افزایش دهند و از تشکیل کیست‌ها جلوگیری کنند. حتی پس از تشکیل کیست‌ها، افزودن دارو‌ها باعث کاهش رشد آن‌ها می‌شود.

فریدمن پیشنهاد کرد گام بعدی آزمایش دارو‌های گلیکوزید موجود در بیماران خواهد بود. محققان همچنین می‌توانند استفاده از ژن درمانی را به‌عنوان درمانی برای کلیه پلی‌کیستیک بررسی کنند.

یافته‌های این تحقیق در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است.

لازم به‌ذکر است که ارگانوئید‌ها سیستم‌های کشت سلولی سه بعدی هستند که می‌توان آن‌ها را «ارگان‌های کوچک» یا شبه‌اندام نامید، زیرا برخی از ویژگی‌های کلیدی، چون تنوع چند سلولی و حتی عملکردی اندام‌های واقعی را تقلید می‌کنند.